Two rare copy number variants involving loss of NPHP1, MALL, and MTLN genes contribute to nephronophthisis-induced nephropathy progression in a family: A case report.
Niger J Clin Pract
; 26(4): 524-527, 2023 Apr.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-37203120
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1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Insuficiência Renal Crônica
/
Falência Renal Crônica
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adolescent
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article