A rare pathogenic variant identified in a heart transplant recipient with hereditary transthyretin amyloidosis: a case report.
J Yeungnam Med Sci
; 40(Suppl): S98-S104, 2023 Nov.
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em En
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| ID: mdl-37248693
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Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Screening_studies
Idioma:
En
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article