Die Medical Device Regulation nach Geltungsbeginn: Wie können Gestaltungsspielräume zur Praktikabilität genutzt werden?

Klar, Ernst; Leuchter, Matthias; Schliephake, Henning; Markewitz, Andreas

Klar, Ernst; Leuchter, Matthias; Schliephake, Henning; Markewitz, Andreas.

Afiliação

Klar E; Chirurgische Klinik und Poliklinik, Universitätsmedizin Rostock, Rostock.
Leuchter M; Institut für ImplantatTechnologie und Biomaterialien, Universität Rostock, Rostock, Deutschland.
Schliephake H; Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie, Universitätsmedizin Göttingen, Göttingen, Deutschland.
Markewitz A; Stellv. Vorsitzender, Ad-hoc-Kommission "Bewertung von Medizinprodukten", AWMF e.V., Berlin, Deutschland.

Zentralbl Chir ; 148(3): 187-191, 2023 Jun.

Article em De | MEDLINE | ID: mdl-37267972

Assuntos

Legislação de Dispositivos Médicos; Humanos

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Legislação de Dispositivos Médicos Limite: Humans Idioma: De Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article

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