Loss-of-function variants in CUL3 cause a syndromic neurodevelopmental disorder.
medRxiv
; 2023 Jun 16.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-37398376
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Tipo de estudo:
Clinical_trials
Idioma:
En
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article