Hemorrhagic cystitis following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: experience in a pediatric oncological institution. / Cistitis hemorrágica tras trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos: experiencia en un centro oncológico pediátrico.

RESUMEN

OBJETIVO: Analizar factores de riesgo asociados a la gravedad de la cistitis hemorrágica (CH) y estrategias de tratamiento en pacientes con CH tras trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos (TAPH). MATERIAL Y METODOS: Estudio retrospectivo de historias clínicas. Los pacientes con CH tras TAPH tratados entre 2017 y 2021 se dividieron en dos grupos según la gravedad del cuadro (leve y grave). Se compararon datos demográficos, características específicas de la enfermedad, secuelas urológicas y mortalidad global entre ambos grupos. Se utilizó el protocolo del hospital para el manejo de los pacientes. RESULTADOS: Se recogieron 33 episodios de CH en 27 pacientes, de los cuales el 72,7% fueron varones. La incidencia de CH tras TAPH fue del 23,4% (33/141). El 51,5% de las CH fueron graves (grados III-IV). La enfermedad de injerto contra huésped (EICH) grave (grados III-IV) y la trombopenia al inicio se asociaron a CH grave (p= 0,043 y p= 0,039, respectivamente). Este grupo tuvo mayor tiempo de hematuria (p< 0,001) y necesitó más transfusiones de plaquetas (p= 0,003). Además, el 70,6% precisó sondaje vesical, pero solo un caso cistostomía percutánea. Ningún paciente con CH leve precisó sondaje. No hubo diferencias en las secuelas urológicas ni en la mortalidad global. CONCLUSIONES: Una CH más grave podría predecirse por la presencia de EICH grave o trombopenia al inicio del cuadro. La CH grave puede manejarse con sondaje vesical en la mayoría de estos pacientes. Seguir un protocolo estandarizado puede reducir la necesidad de procedimientos invasivos en pacientes con CH leve.