Mimicking Hypoxic-Ischemic Encephalopathy in a Newborn with 21q Deletion Originating from Ring Chromosome 21.
Children (Basel)
; 10(9)2023 Aug 27.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-37761422
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1
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MEDLINE
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article