Recurrent human 16p11.2 microdeletions in type I Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome patients in Chinese Han population.
Mol Genet Genomic Med
; 12(1): e2280, 2024 Jan.
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em En
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| ID: mdl-37789575
Palavras-chave
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1
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Assunto principal:
Anormalidades Congênitas
/
Variações do Número de Cópias de DNA
/
Transtornos 46, XX do Desenvolvimento Sexual
/
Ductos Paramesonéfricos
Tipo de estudo:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Female
/
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2024
Tipo de documento:
Article