Unravelling Novel SCN5A Mutations Linked to Brugada Syndrome: Functional, Structural, and Genetic Insights.
Int J Mol Sci
; 24(20)2023 Oct 11.
Article
em En
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| ID: mdl-37894777
Palavras-chave
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1
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Assunto principal:
Síndrome de Brugada
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article