Phenotypic similarity-based approach for variant prioritization for unsolved rare disease: a preliminary methodological report.
Eur J Hum Genet
; 32(2): 182-189, 2024 Feb.
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em En
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| ID: mdl-37926714
Texto completo:
1
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MEDLINE
Assunto principal:
Genômica
/
Doenças Raras
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2024
Tipo de documento:
Article