Structural and non-coding variants increase the diagnostic yield of clinical whole genome sequencing for rare diseases.
Genome Med
; 15(1): 94, 2023 11 09.
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em En
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| ID: mdl-37946251
Palavras-chave
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1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Variação Genética
/
Doenças Raras
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article