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How to handle HMG-CoA lyase deficiency and type 1 diabetes? A challenging case report.
Morais, André; Pinheiro, Teresa; Figueiredo, Ana Sofia; Correia, Cíntia Castro; Campos, Teresa; Rodrigues, Esmeralda; Teles, Elisa Leão.
Afiliação
  • Morais A; Unidade de Doenças Hereditárias do Metabolismo, Serviço de Pediatria, Centro Hospitalar e Universitário de São João, Portugal; Serviço de Pediatria, Hospital de Braga, Portugal. Electronic address: affmorais@gmail.com.
  • Pinheiro T; Unidade de Doenças Hereditárias do Metabolismo, Serviço de Pediatria, Centro Hospitalar e Universitário de São João, Portugal.
  • Figueiredo AS; Serviço de Pediatria, Centro Hospitalar de Trás-os-Montes e Alto Douro, Portugal.
  • Correia CC; Unidade de Endocrinologia, Serviço de Pediatria, Centro Hospitalar e Universitário de São João, Portugal; Faculdade de Medicina da Universidade do Porto, Portugal.
  • Campos T; Unidade de Doenças Hereditárias do Metabolismo, Serviço de Pediatria, Centro Hospitalar e Universitário de São João, Portugal.
  • Rodrigues E; Unidade de Doenças Hereditárias do Metabolismo, Serviço de Pediatria, Centro Hospitalar e Universitário de São João, Portugal.
  • Teles EL; Unidade de Doenças Hereditárias do Metabolismo, Serviço de Pediatria, Centro Hospitalar e Universitário de São João, Portugal.
Endocrinol Diabetes Nutr (Engl Ed) ; 70(9): 609-611, 2023 11.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-37996203
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diabetes Mellitus Tipo 1 / Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article
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