Identification of two novel c.11_15dup; c.17G>A variations in the ABO*B.01 allele giving rise to a weak B phenotype.
Transfusion
; 64(2): E6-E8, 2024 02.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-38197182
Texto completo:
1
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MEDLINE
Assunto principal:
Sistema ABO de Grupos Sanguíneos
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2024
Tipo de documento:
Article