Compound Heterozygosity in HyperIgM Syndrome Type 3: Case Report and Literature Review.
J Clin Immunol
; 44(3): 64, 2024 Feb 16.
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em En
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| ID: mdl-38363450
Texto completo:
1
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MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Imunodeficiência com Hiper-IgM
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2024
Tipo de documento:
Article