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Cerebral dural arteriovenous fistulas in patients with PTEN-related hamartoma tumor syndrome.
Gerasimenko, Anna; Mignot, Cyril; Naggara, Olivier; Coulet, Florence; Ekram, Samar; Heide, Solveig; Sorato, Clarisse; Mazowiecki, Maxime; Perrin, Laurence; Colas, Chrystelle; Cusin, Veronica; Caux, Frédéric; Dardenne, Antoine; El Chehadeh, Salima; Verloes, Alain; Maurey, Hélène; Afenjar, Alexandra; Petit, Florence; Barete, Stéphane; Boespflug-Tanguy, Odile; Bourrat, Emmanuelle; Capri, Yline; Ciorna, Viorica; Deb, Wallid; Doummar, Diane; Perrier, Alexandre; Guédon, Alexis; Houdart, Emmanuel; Isidor, Bertrand; Jacquemont, Marie-Line; Buffet, Camille; Mercier, Sandra; Passemard, Sandrine; Riquet, Audrey; Ruaud, Lyse; Schaefer, Elise; Heron, Delphine; Bisdorff, Annouk; Benusiglio, Patrick R.
Afiliação
  • Gerasimenko A; Sorbonne Université, Institut du Cerveau - Paris Brain Institute - ICM, Inserm, CNRS, Hôpital la Pitié Salpêtrière, Paris, France.
  • Mignot C; APHP.Sorbonne Université, GH Pitié Salpêtrière et Trousseau, Service de Génétique, Centre de référence "déficiences intellectuelles de causes rares", Paris, France.
  • Naggara O; Sorbonne Université, Institut du Cerveau - Paris Brain Institute - ICM, Inserm, CNRS, Hôpital la Pitié Salpêtrière, Paris, France.
  • Coulet F; APHP.Sorbonne Université, GH Pitié Salpêtrière et Trousseau, Service de Génétique, Centre de référence "déficiences intellectuelles de causes rares", Paris, France.
  • Ekram S; Université Paris Cité, INSERM UMR 1266 IMA-BRAIN, GHU Paris, Service de Neuroradiologie, Paris, France.
  • Heide S; APHP.Université Paris Cité, Institut Imagine, INSERM U1000, Hôpital Necker - Enfants Malades, Service de Radiologie Pédiatrique UMR 1163, Paris, France.
  • Sorato C; APHP.Université Paris Cité, Centre Français pour les AVC Pédiatriques, INSERM U894, Paris, France.
  • Mazowiecki M; Sorbonne Université, INSERM, Unité Mixte de Recherche Scientifique 938 et SIRIC CURAMUS, Centre de Recherche Saint-Antoine, Equipe Instabilité des Microsatellites et Cancer, Paris, France.
  • Perrin L; Département de Génétique Médicale, APHP.Sorbonne Université, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
  • Colas C; Department of Medical Genetics, College of Medicine, Umm Al-Qura University, Mecca, Saudi Arabia.
  • Cusin V; APHP.Sorbonne Université, GH Pitié Salpêtrière et Trousseau, Service de Génétique, Centre de référence "déficiences intellectuelles de causes rares", Paris, France.
  • Caux F; APHP.Sorbonne Université, GH Pitié Salpêtrière et Trousseau, Service de Génétique, Centre de référence "déficiences intellectuelles de causes rares", Paris, France.
  • Dardenne A; APHP.Sorbonne Université, GH Pitié Salpêtrière et Trousseau, Service de Génétique, Centre de référence "déficiences intellectuelles de causes rares", Paris, France.
  • El Chehadeh S; APHP.Université Paris Cité, Hôpital Robert-Debré, Service de Génétique, Paris, France.
  • Verloes A; Université Paris Sciences Lettres, Institut Curie, Service de Génétique, Paris, France.
  • Maurey H; Département de Génétique Médicale, APHP.Sorbonne Université, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
  • Afenjar A; GH Paris Seine-Saint-Denis, INSERM UMR1125, Service de Dermatologie, Bobigny, France.
  • Petit F; APHP.Sorbonne Université, Hôpital Saint-Antoine, Oncologie Gigestive, Paris, France.
  • Barete S; Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Hôpital de Hautepierre, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Service de Génétique Médicale, Strasbourg, France.
  • Boespflug-Tanguy O; APHP.Université Paris Cité, Hôpital Robert-Debré, Service de Génétique, Paris, France.
  • Bourrat E; INSERM U1141, Hôpital Robert-Debré, Paris, France.
  • Capri Y; Hôpitaux Universitaires Paris Saclay, Hôpital Bicêtre, Centre National de Référence pour les Maladies Rares du Cerveau et de la Moelle Épinière, Service de Neurologie Pédiatrique, Le Kremlin Bicêtre, France.
  • Ciorna V; Groupe d'Étude Interdisciplinaire pour les Malformations Vasculaires, Hôpitaux Lariboisière, Bichat, Saint-Joseph, Clinique Alma, Paris, France.
  • Deb W; APHP.Sorbonne Université, GH Trousseau, Département de Génétique, Centre de référence "déficiences intellectuelles de causes rares", Paris, France.
  • Doummar D; Université de Lille, ULR7364 RADEME, CHU Lille, Clinique de Génétique, Guy Fontaine, Lille, France.
  • Perrier A; APHP.Sorbonne Université, GH Pitié-Salpêtrière, Service de Dermatologie, Paris, France.
  • Guédon A; APHP.Université Paris Cité, Hôpital Robert Debré, Service de Neuropédiatrie, Paris, France.
  • Houdart E; Université Paris Cité, NeuroDiderot, UMR 1141, Paris, France.
  • Isidor B; APHP.Université Paris Cité, Hôpital Robert-Debré, Service de Génétique, Paris, France.
  • Jacquemont ML; Hôpital-Saint Louis, CRMR MAGEC Nord St Louis, Service de Dermatologie, Paris, France.
  • Buffet C; CHR Metz-Thionville, Service de Génétique, Metz, France.
  • Mercier S; CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes, France.
  • Passemard S; Sorbonne Université, INSERM, Unité Mixte de Recherche Scientifique 938 et SIRIC CURAMUS, Centre de Recherche Saint-Antoine, Equipe Instabilité des Microsatellites et Cancer, Paris, France.
  • Riquet A; Département de Génétique Médicale, APHP.Sorbonne Université, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
  • Ruaud L; APHP.Sorbonne Université, CHU Armand Trousseau, Service de Neuropédiatrie-Pathologie du développement, Centre de Référence Maladies Rares Neurogénétiques, Paris, France.
  • Schaefer E; APHP.Sorbonne Université, CHU Armand Trousseau, Service de Neuropédiatrie-Pathologie du développement, Centre de Référence Maladies Rares Neurogénétiques, Paris, France.
  • Heron D; CHR Metz-Thionville, Service de Génétique, Metz, France.
  • Bisdorff A; APHP.Université Paris Cité, Service de Neuroradiologie Diagnostique et Interventionnelle, CHU Lariboisière, Paris, France.
  • Benusiglio PR; Service de Génétique Médicale, CHU Ste-Justine, Montréal, Canada.
Clin Genet ; 106(1): 90-94, 2024 Jul.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-38424388
ABSTRACT
Central nervous system (CNS) dural arteriovenous fistulas (DAVF) have been reported in PTEN-related hamartoma tumor syndrome (PHTS). However, PHTS-associated DAVF remain an underexplored field of the PHTS clinical landscape. Here, we studied cases with a PTEN pathogenic variant identified between 2007 and 2020 in our laboratory (n = 58), and for whom brain imaging was available. Two patients had DAVF (2/58, 3.4%), both presenting at advanced stages a 34-year-old man with a left lateral sinus DAVF at immediate risk of hemorrhage, and a 21-year-old woman with acute intracranial hypertension due to a torcular DAVF. Interestingly, not all patients had 3D TOF/MRA, the optimal sequences to detect DAVF. Early diagnosis of DAVF can be lifesaving, and is easier to treat compared to developed, proliferative, or complex lesions. As a result, one should consider brain MRI with 3D TOF/MRA in PHTS patients at genetic diagnosis, with subsequent surveillance on a case-by-case basis.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do Hamartoma Múltiplo / Malformações Vasculares do Sistema Nervoso Central / PTEN Fosfo-Hidrolase Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do Hamartoma Múltiplo / Malformações Vasculares do Sistema Nervoso Central / PTEN Fosfo-Hidrolase Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article