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A vaccine targeting antigen-presenting cells through CD40 induces protective immunity against Nipah disease.
Pastor, Yadira; Reynard, Olivier; Iampietro, Mathieu; Surenaud, Mathieu; Picard, Florence; El Jahrani, Nora; Lefebvre, Cécile; Hammoudi, Adele; Dupaty, Léa; Brisebard, Élise; Reynard, Stéphanie; Moureaux, Élodie; Moroso, Marie; Durand, Stéphanie; Gonzalez, Claudia; Amurri, Lucia; Gallouët, Anne-Sophie; Marlin, Romain; Baize, Sylvain; Chevillard, Eve; Raoul, Hervé; Hocini, Hakim; Centlivre, Mireille; Thiébaut, Rodolphe; Horvat, Branka; Godot, Véronique; Lévy, Yves; Cardinaud, Sylvain.
Afiliação
  • Pastor Y; INSERM U955 - Équipe 16, Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Université Paris-Est Créteil (UPEC), Créteil, France; Vaccine Research Institute (VRI), Créteil, France.
  • Reynard O; Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), Université de Lyon, INSERM U1111, Ecole Normale Supérieure de Lyon, Université Lyon 1, CNRS UMR5308, Lyon, France.
  • Iampietro M; Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), Université de Lyon, INSERM U1111, Ecole Normale Supérieure de Lyon, Université Lyon 1, CNRS UMR5308, Lyon, France.
  • Surenaud M; INSERM U955 - Équipe 16, Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Université Paris-Est Créteil (UPEC), Créteil, France; Vaccine Research Institute (VRI), Créteil, France.
  • Picard F; INSERM U955 - Équipe 16, Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Université Paris-Est Créteil (UPEC), Créteil, France; Vaccine Research Institute (VRI), Créteil, France.
  • El Jahrani N; INSERM U955 - Équipe 16, Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Université Paris-Est Créteil (UPEC), Créteil, France; Vaccine Research Institute (VRI), Créteil, France.
  • Lefebvre C; INSERM U955 - Équipe 16, Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Université Paris-Est Créteil (UPEC), Créteil, France; Vaccine Research Institute (VRI), Créteil, France.
  • Hammoudi A; INSERM U955 - Équipe 16, Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Université Paris-Est Créteil (UPEC), Créteil, France; Vaccine Research Institute (VRI), Créteil, France.
  • Dupaty L; INSERM U955 - Équipe 16, Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Université Paris-Est Créteil (UPEC), Créteil, France; Vaccine Research Institute (VRI), Créteil, France.
  • Brisebard É; INRAE Oniris UMR0703, APEX, Nantes, France.
  • Reynard S; Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), Université de Lyon, INSERM U1111, Ecole Normale Supérieure de Lyon, Université Lyon 1, CNRS UMR5308, Lyon, France; Unité de Biologie des Infections Virales Emergentes, Institut Pasteur, Lyon, Université Paris Cité, Paris, France.
  • Moureaux É; BioPRIM, Baziège, France.
  • Moroso M; Laboratoire P4 Inserm Jean Mérieux, Lyon, France.
  • Durand S; Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), Université de Lyon, INSERM U1111, Ecole Normale Supérieure de Lyon, Université Lyon 1, CNRS UMR5308, Lyon, France.
  • Gonzalez C; Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), Université de Lyon, INSERM U1111, Ecole Normale Supérieure de Lyon, Université Lyon 1, CNRS UMR5308, Lyon, France.
  • Amurri L; Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), Université de Lyon, INSERM U1111, Ecole Normale Supérieure de Lyon, Université Lyon 1, CNRS UMR5308, Lyon, France.
  • Gallouët AS; Université Paris-Saclay, Inserm, CEA, Immunologie des maladies virales, autoimmunes, hématologiques et bactériennes (IMVA-HB/IDMIT/UMR1184), Fontenay-aux-Roses, France.
  • Marlin R; Université Paris-Saclay, Inserm, CEA, Immunologie des maladies virales, autoimmunes, hématologiques et bactériennes (IMVA-HB/IDMIT/UMR1184), Fontenay-aux-Roses, France.
  • Baize S; Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), Université de Lyon, INSERM U1111, Ecole Normale Supérieure de Lyon, Université Lyon 1, CNRS UMR5308, Lyon, France; Unité de Biologie des Infections Virales Emergentes, Institut Pasteur, Lyon, Université Paris Cité, Paris, France.
  • Chevillard E; Laboratoire P4 Inserm Jean Mérieux, Lyon, France.
  • Raoul H; Laboratoire P4 Inserm Jean Mérieux, Lyon, France.
  • Hocini H; INSERM U955 - Équipe 16, Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Université Paris-Est Créteil (UPEC), Créteil, France; Vaccine Research Institute (VRI), Créteil, France.
  • Centlivre M; INSERM U955 - Équipe 16, Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Université Paris-Est Créteil (UPEC), Créteil, France; Vaccine Research Institute (VRI), Créteil, France.
  • Thiébaut R; Vaccine Research Institute (VRI), Créteil, France; University Bordeaux, Department of Public Health, INSERM Bordeaux Population Health Research Centre, Inria SISTM, Bordeaux, France; CHU Bordeaux, Department of Medical Information, Bordeaux, France.
  • Horvat B; Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), Université de Lyon, INSERM U1111, Ecole Normale Supérieure de Lyon, Université Lyon 1, CNRS UMR5308, Lyon, France.
  • Godot V; INSERM U955 - Équipe 16, Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Université Paris-Est Créteil (UPEC), Créteil, France; Vaccine Research Institute (VRI), Créteil, France.
  • Lévy Y; INSERM U955 - Équipe 16, Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Université Paris-Est Créteil (UPEC), Créteil, France; Vaccine Research Institute (VRI), Créteil, France; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Groupe Henri-Mondor Albert-Chenevier, Service Immunologie Clinique, Créteil, Franc
  • Cardinaud S; INSERM U955 - Équipe 16, Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Université Paris-Est Créteil (UPEC), Créteil, France; Vaccine Research Institute (VRI), Créteil, France. Electronic address: sylvain.cardinaud@inserm.fr.
Cell Rep Med ; 5(3): 101467, 2024 Mar 19.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-38471503
ABSTRACT
Nipah virus (NiV) has been recently ranked by the World Health Organization as being among the top eight emerging pathogens likely to cause major epidemics, whereas no therapeutics or vaccines have yet been approved. We report a method to deliver immunogenic epitopes from NiV through the targeting of the CD40 receptor of antigen-presenting cells by fusing a selected humanized anti-CD40 monoclonal antibody to the Nipah glycoprotein with conserved NiV fusion and nucleocapsid peptides. In the African green monkey model, CD40.NiV induces specific immunoglobulin A (IgA) and IgG as well as cross-neutralizing responses against circulating NiV strains and Hendra virus and T cell responses. Challenge experiments using a NiV-B strain demonstrate the high protective efficacy of the vaccine, with all vaccinated animals surviving and showing no significant clinical signs or virus replication, suggesting that the CD40.NiV vaccine conferred sterilizing immunity. Overall, results obtained with the CD40.NiV vaccine are highly promising in terms of the breadth and efficacy against NiV.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Vacinas Virais Limite: Animals Idioma: En Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Vacinas Virais Limite: Animals Idioma: En Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article