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Exploring Scaffold Hopping for Novel 2-(Quinolin-4-yloxy)acetamides with Enhanced Antimycobacterial Activity.
Borsoi, Ana Flávia; Silva Ramos, Alessandro; Sperotto, Nathalia; Abbadi, Bruno Lopes; Souza Macchi Hopf, Fernanda; da Silva Dadda, Adilio; Scheibler Rambo, Raoní; Neves Muniz, Mauro; Delgado Paz, Josiane; Silveira Grams, Estevão; Fries da Silva, Fernanda; Pissinate, Kenia; Galina, Luiza; Calle González, Laura; Silva Duarte, Lovaine; Alberton Perelló, Marcia; de Matos Czeczot, Alexia; Bizarro, Cristiano Valim; Basso, Luiz Augusto; Machado, Pablo.
Afiliação
  • Borsoi AF; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Tuberculose, Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 90616-900 Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Silva Ramos A; Programa de Pós-Graduação em Medicina e Ciências da Saúde, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 90616-900 Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Sperotto N; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Tuberculose, Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 90616-900 Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Abbadi BL; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Tuberculose, Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 90616-900 Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Souza Macchi Hopf F; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Tuberculose, Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 90616-900 Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • da Silva Dadda A; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Tuberculose, Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 90616-900 Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Scheibler Rambo R; Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 90616-900 Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Neves Muniz M; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Tuberculose, Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 90616-900 Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Delgado Paz J; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Tuberculose, Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 90616-900 Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Silveira Grams E; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Tuberculose, Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 90616-900 Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Fries da Silva F; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Tuberculose, Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 90616-900 Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Pissinate K; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Tuberculose, Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 90616-900 Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Galina L; Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 90616-900 Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Calle González L; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Tuberculose, Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 90616-900 Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Silva Duarte L; Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 90616-900 Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Alberton Perelló M; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Tuberculose, Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 90616-900 Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • de Matos Czeczot A; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Tuberculose, Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 90616-900 Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Bizarro CV; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Tuberculose, Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 90616-900 Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Basso LA; Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 90616-900 Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
  • Machado P; Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia em Tuberculose, Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, 90616-900 Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brazil.
ACS Med Chem Lett ; 15(4): 493-500, 2024 Apr 11.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-38628799
ABSTRACT
Utilizing a scaffold-hopping strategy from the drug candidate telacebec, a novel series of 2-(quinolin-4-yloxy)acetamides was synthesized and evaluated as inhibitors of Mycobacterium tuberculosis (Mtb) growth. These compounds demonstrated potent activity against drug-sensitive and multidrug-resistant strains (MIC ≤ 0.02 µM). Leading compounds were evaluated against a known qcrB resistant strain (T313A), and their loss in activity suggested that the cytochrome bc1 complex is the likely target. Additionally, these structures showed high selectivity regarding mammalian cells (selectivity index > 500) and stability across different aqueous media. Furthermore, some of the synthesized quinolines demonstrated aqueous solubility values that exceeded those of telacebec, while maintaining low rates of metabolism. Finally, a selected compound prevented Mtb growth by more than 1.7 log10 colony forming units in a macrophage model of tuberculosis (TB) infection. These findings validate the proposed design and introduce new 2-(quinolin-4-yloxy)acetamides with potential for development in TB drug discovery campaigns.
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Idioma: En Ano de publicação: 2024 Tipo de documento: Article
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