[A case of a syndrome characterized by short stature, and developmental delay caused by heterozygous variation in the FOXP4 gene].
Zhonghua Er Ke Za Zhi
; 62(6): 571-573, 2024 Jun 02.
Article
em Zh
| MEDLINE
| ID: mdl-38763881
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Deficiências do Desenvolvimento
/
Fatores de Transcrição Forkhead
/
Heterozigoto
Limite:
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
Zh
Ano de publicação:
2024
Tipo de documento:
Article