Abnormal copper metabolism and deficient lysyl oxidase activity in a heritable connective tissue disorder.

Kuivaniemi, H; Peltonen, L; Palotie, A; Kaitila, I; Kivirikko, K I

Kuivaniemi, H; Peltonen, L; Palotie, A; Kaitila, I; Kivirikko, K I.

J Clin Invest ; 69(3): 730-3, 1982 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-6120954

Assuntos

Aminoácido Oxirredutases/deficiência; Doenças do Tecido Conjuntivo/genética; Cobre/metabolismo; Proteína-Lisina 6-Oxidase/deficiência; Adulto; Criança; Doenças do Tecido Conjuntivo/classificação; Divertículo/genética; Síndrome de Ehlers-Danlos/classificação; Humanos; Masculino; Síndrome dos Cabelos Torcidos/diagnóstico; Mutação; Doenças da Bexiga Urinária/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças do Tecido Conjuntivo / Cobre / Aminoácido Oxirredutases / Proteína-Lisina 6-Oxidase Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Child / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1982 Tipo de documento: Article

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