Complete trisomy 5p owing to de novo translocation t(5;22)(q11;p11) with isochromosome 5p associated with a familial pericentric inversion of chromosome 2, inv 2(p21q11).
J Med Genet
; 20(5): 394-6, 1983 Oct.
Article
em En
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| ID: mdl-6644772
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1
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MEDLINE
Assunto principal:
Trissomia
/
Anormalidades Múltiplas
/
Aberrações Cromossômicas
/
Cromossomos Humanos 4-5
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Ano de publicação:
1983
Tipo de documento:
Article