Heterozygous C2-deficiency and myasthenia gravis.

Riggs, J E; Griggs, R C; Rosenfeld, S I; May, A G; Penn, A S

Riggs, J E; Griggs, R C; Rosenfeld, S I; May, A G; Penn, A S.

Neurology ; 30(8): 871-3, 1980 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7191069

Assuntos

Complemento C2/deficiência; Miastenia Gravis/imunologia; Acetilcolina/imunologia; Adulto; Anticorpos/análise; Complemento C2/genética; Complemento C3/análise; Complemento C4/análise; Feminino; Genótipo; Antígenos HLA/análise; Antígenos HLA/genética; Heterozigoto; Humanos; Linhagem; Receptores Colinérgicos/imunologia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Complemento C2 / Miastenia Gravis Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 1980 Tipo de documento: Article

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