Parental origin of De Novo chromosome 9 deletions in del(9p) syndrome.

Micale, M A; Haren, J M; Conroy, J M; Crowe, C A; Schwartz, S

Micale, M A; Haren, J M; Conroy, J M; Crowe, C A; Schwartz, S.

Afiliação

Micale MA; Department of Genetics and Center for Human Genetics, Case Western Reserve University School of Medicine, Cleveland, Ohio, USA.

Am J Med Genet ; 57(1): 79-81, 1995 May 22.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7645605

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 9; Polimorfismo Genético; Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico; Criança; Mapeamento Cromossômico; DNA Satélite/genética; Feminino; Marcadores Genéticos; Humanos; Masculino; Reação em Cadeia da Polimerase/métodos; Síndrome

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Cromossomos Humanos Par 9 / Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico / Deleção Cromossômica Limite: Child / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1995 Tipo de documento: Article

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