Infantile onset spinocerebellar ataxia represents an allelic disease distinct from other hereditary ataxias.

Nikali, K; Koskinen, T; Suomalainen, A; Pihko, H; Peltonen, L

Nikali, K; Koskinen, T; Suomalainen, A; Pihko, H; Peltonen, L.

Afiliação

Nikali K; Laboratory of Human Molecular Genetics, National Public Health Institute, Helsinki, Finland.

Pediatr Res ; 36(5): 607-12, 1994 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7877879

Assuntos

Ligação Genética; Degenerações Espinocerebelares/genética; Idade de Início; Alelos; Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 8; Simulação por Computador; DNA Satélite/genética; Feminino; Finlândia; Marcadores Genéticos; Humanos; Lactente; Escore Lod; Masculino; Linhagem

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Degenerações Espinocerebelares / Ligação Genética Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Infant / Male País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article

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