Pancreatic beta-cell secretory defect associated with mitochondrial point mutation of the tRNA(LEU(UUR)) gene: a study in seven families with mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes (MELAS).

Suzuki, S; Hinokio, Y; Hirai, S; Onoda, M; Matsumoto, M; Ohtomo, M; Kawasaki, H; Satoh, Y; Akai, H; Abe, K

Suzuki, S; Hinokio, Y; Hirai, S; Onoda, M; Matsumoto, M; Ohtomo, M; Kawasaki, H; Satoh, Y; Akai, H; Abe, K.

Afiliação

Suzuki S; Third Department of Internal Medicine, Tohoku University School of Medicine, Sendai, Japan.

Diabetologia ; 37(8): 818-25, 1994 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-7988784

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Diabetes Mellitus/genética; Ilhotas Pancreáticas/fisiopatologia; Síndrome MELAS/genética; Mitocôndrias/metabolismo; Mutação Puntual; RNA de Transferência de Leucina/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Sequência de Bases; Peptídeo C/urina; Criança; Primers do DNA; Diabetes Mellitus/urina; Feminino; Humanos; Ilhotas Pancreáticas/fisiologia; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Dados de Sequência Molecular; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase; Valores de Referência

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / RNA de Transferência de Leucina / Ilhotas Pancreáticas / Mutação Puntual / Síndrome MELAS / Diabetes Mellitus / Mitocôndrias Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 1994 Tipo de documento: Article

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