Barth syndrome: clinical observations and genetic linkage studies.
Am J Med Genet
; 50(3): 255-64, 1994 Apr 15.
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em En
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| ID: mdl-8042670
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Assunto principal:
Cromossomo X
/
Anormalidades Múltiplas
/
Miopatias Mitocondriais
/
Hipertrofia Ventricular Esquerda
/
Nanismo
/
Doenças Neuromusculares
/
Neutropenia
Limite:
Humans
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Ano de publicação:
1994
Tipo de documento:
Article