Imprinting of human H19: allele-specific CpG methylation, loss of the active allele in Wilms tumor, and potential for somatic allele switching.

Zhang, Y; Shields, T; Crenshaw, T; Hao, Y; Moulton, T; Tycko, B

Zhang, Y; Shields, T; Crenshaw, T; Hao, Y; Moulton, T; Tycko, B.

Afiliação

Zhang Y; Department of Pathology, Columbia University, New York, NY 10032.

Am J Hum Genet ; 53(1): 113-24, 1993 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8391213

Assuntos

Alelos; Fosfatos de Dinucleosídeos/metabolismo; Tumor de Wilms/genética; Adulto; Sequência de Bases; Cromossomos Humanos Par 11; DNA de Neoplasias/metabolismo; Feminino; Feto; Humanos; Metilação; Dados de Sequência Molecular; Neoplasias Ovarianas/genética; Neoplasias Ovarianas/metabolismo; Regiões Promotoras Genéticas; Teratoma/genética; Teratoma/metabolismo

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fosfatos de Dinucleosídeos / Tumor de Wilms / Alelos Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 1993 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google