Type I human complement C2 deficiency. A 28-base pair gene deletion causes skipping of exon 6 during RNA splicing.
J Biol Chem
; 268(3): 2268, 1993 Jan 25.
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em En
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| ID: mdl-8420996
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MEDLINE
Assunto principal:
Complemento C2
/
DNA
Tipo de estudo:
Etiology_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
1993
Tipo de documento:
Article