Identification by STS PCR screening of a microdeletion in Xp21.3-22.1 associated with non-specific mental retardation.

Billuart, P; Vinet, M C; des Portes, V; Llense, S; Richard, L; Moutard, M L; Recan, D; Brüls, T; Bienvenu, T; Kahn, A; Beldjord, C; Chelly, J

Billuart, P; Vinet, M C; des Portes, V; Llense, S; Richard, L; Moutard, M L; Recan, D; Brüls, T; Bienvenu, T; Kahn, A; Beldjord, C; Chelly, J.

Afiliação

Billuart P; Institut Cochin de Genetique Moleculaire, INSERM U129, Paris, France.

Hum Mol Genet ; 5(7): 977-9, 1996 Jul.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8817333

Assuntos

Deleção Cromossômica; Ligação Genética; Deficiência Intelectual/genética; Sitios de Sequências Rotuladas; Cromossomo X/genética; Criança; Mapeamento Cromossômico; DNA/análise; Marcadores Genéticos; Humanos; Masculino; Reação em Cadeia da Polimerase/métodos

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomo X / Sitios de Sequências Rotuladas / Deleção Cromossômica / Ligação Genética / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article

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