Chromosome 22 marker in a child with Duane syndrome and urogenital abnormalities.

Tibiletti, M G; Sala, E; Colombo, D; Arlati, S; Varisco, T; La Placa, G

Tibiletti, M G; Sala, E; Colombo, D; Arlati, S; Varisco, T; La Placa, G.

Afiliação

Tibiletti MG; Servizio di Anatomia ed Istologia Patologica, Ospedale Multizonale, Varese, Italy.

Ann Genet ; 39(3): 168-72, 1996.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8839890

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 22/ultraestrutura; Síndrome da Retração Ocular/genética; Hibridização in Situ Fluorescente; Deficiência Intelectual/genética; Doenças Renais Policísticas/genética; Adulto; Amniocentese; DNA Satélite/genética; Síndrome da Retração Ocular/diagnóstico por imagem; Síndrome da Retração Ocular/embriologia; Feminino; Retardo do Crescimento Fetal/diagnóstico por imagem; Retardo do Crescimento Fetal/genética; Retardo do Crescimento Fetal/patologia; Humanos; Recém-Nascido; Deficiência Intelectual/embriologia; Masculino; Doenças Renais Policísticas/diagnóstico por imagem; Doenças Renais Policísticas/embriologia; Gravidez; Ultrassonografia Pré-Natal

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 22 / Síndrome da Retração Ocular / Hibridização in Situ Fluorescente / Doenças Renais Policísticas / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article

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