Ullrich-Turner syndrome and neurofibromatosis-1. | Am J Med Genet;66(4): 423-5, 1996 Dec 30. | MEDLINE

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Ullrich-Turner syndrome and neurofibromatosis-1.

Schorry, E K; Lovell, A M; Milatovich, A; Saal, H M.

Afiliação

Schorry EK; Division of Human Genetics, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati, Ohio 45229, USA.

Am J Med Genet ; 66(4): 423-5, 1996 Dec 30.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-8989459

Assuntos

Neoplasias Encefálicas/complicações; Neurofibromatose 1/complicações; Síndrome de Turner/complicações; Neoplasias Encefálicas/genética; Criança; Nanismo; Feminino; Humanos; Recém-Nascido; Mosaicismo; Neurofibromatose 1/genética; Síndrome de Noonan/genética; Síndrome de Turner/genética

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Turner / Neoplasias Encefálicas / Neurofibromatose 1 Limite: Child / Female / Humans / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 1996 Tipo de documento: Article

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