A variation in the apolipoprotein C-III gene is associated with an increased number of circulating VLDL and IDL particles in familial combined hyperlipidemia.

Ribalta, J; La Ville, A E; Vallvé, J C; Humphries, S; Turner, P R; Masana, L

Ribalta, J; La Ville, A E; Vallvé, J C; Humphries, S; Turner, P R; Masana, L.

Afiliação

Ribalta J; Unitat de Recerca de Lípids, Facultat de Medicina, Hospital Universitari de Sant Joan, Reus, Spain.

J Lipid Res ; 38(6): 1061-9, 1997 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9215535

Assuntos

Apolipoproteínas C/genética; Hiperlipidemia Familiar Combinada/sangue; Hiperlipidemia Familiar Combinada/genética; Lipoproteínas VLDL/sangue; Lipoproteínas/sangue; Polimorfismo Genético/genética; Adolescente; Adulto; Alelos; Apolipoproteína A-I/sangue; Apolipoproteína C-III; Apolipoproteínas/sangue; Apolipoproteínas C/sangue; Sequência de Bases; Colesterol/sangue; Primers do DNA/química; Feminino; Frequência do Gene; Genótipo; Humanos; Lipoproteínas IDL; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Valores de Referência; Triglicerídeos/sangue

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Apolipoproteínas C / Polimorfismo Genético / Hiperlipidemia Familiar Combinada / Lipoproteínas / Lipoproteínas VLDL Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article

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