B lymphocytes of xeroderma pigmentosum or Cockayne syndrome patients with inherited defects in nucleotide excision repair are fully capable of somatic hypermutation of immunoglobulin genes.

Kim, N; Kage, K; Matsuda, F; Lefranc, M P; Storb, U

Kim, N; Kage, K; Matsuda, F; Lefranc, M P; Storb, U.

Afiliação

Kim N; Department of Biochemistry, University of Chicago, Illinois 60637, USA.

J Exp Med ; 186(3): 413-9, 1997 Aug 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9236193

Assuntos

Linfócitos B/metabolismo; Síndrome de Cockayne/genética; Síndrome de Cockayne/imunologia; Reparo do DNA/imunologia; Genes de Imunoglobulinas/imunologia; Mutação Puntual/imunologia; Xeroderma Pigmentoso/genética; Xeroderma Pigmentoso/imunologia; Adolescente; Adulto; Linhagem Celular Transformada; Criança; Pré-Escolar; Células Clonais; Clonagem Molecular; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Herpesvirus Humano 4; Humanos; Cadeias Pesadas de Imunoglobulinas/genética; Cadeias Leves de Imunoglobulina/genética; Região Variável de Imunoglobulina/genética; Masculino

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Xeroderma Pigmentoso / Genes de Imunoglobulinas / Linfócitos B / Mutação Puntual / Síndrome de Cockayne / Reparo do DNA Limite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article

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