High resolution characterization of an interstitial deletion of less than 1.9 Mb at 4p16.3 associated with Wolf-Hirschhorn syndrome.

Fang, Y Y; Bain, S; Haan, E A; Eyre, H J; MacDonald, M; Wright, T J; Altherr, M R; Riess, O; Sutherland, G; Callen, D F

Fang, Y Y; Bain, S; Haan, E A; Eyre, H J; MacDonald, M; Wright, T J; Altherr, M R; Riess, O; Sutherland, G; Callen, D F.

Afiliação

Fang YY; Department of Cytogenetics and Molecular Genetics, Women's and Children's Hospital, North Adelaide, Australia.

Am J Med Genet ; 71(4): 453-7, 1997 Sep 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9286454

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 4; Face/anormalidades; Transtornos do Crescimento/genética; Deficiência Intelectual/genética; Convulsões/genética; Pré-Escolar; Mapeamento Cromossômico; Feminino; Marcadores Genéticos; Humanos; Hibridização in Situ Fluorescente; Cariotipagem; Masculino; Síndrome

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Convulsões / Cromossomos Humanos Par 4 / Deleção Cromossômica / Face / Transtornos do Crescimento / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article

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