Allelic origin of the abnormal prion protein isoform in familial prion diseases.

Chen, S G; Parchi, P; Brown, P; Capellari, S; Zou, W; Cochran, E J; Vnencak-Jones, C L; Julien, J; Vital, C; Mikol, J; Lugaresi, E; Autilio-Gambetti, L; Gambetti, P

Chen, S G; Parchi, P; Brown, P; Capellari, S; Zou, W; Cochran, E J; Vnencak-Jones, C L; Julien, J; Vital, C; Mikol, J; Lugaresi, E; Autilio-Gambetti, L; Gambetti, P.

Afiliação

Chen SG; Division of Neuropathology, Institute of Pathology, Case Western Reserve University, Cleveland, Ohio 44106, USA.

Nat Med ; 3(9): 1009-15, 1997 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9288728

Assuntos

Alelos; Doenças Priônicas/genética; Príons/genética; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/classificação; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/genética; Detergentes; Endopeptidases; Heterozigoto; Humanos; Mutação; Mapeamento de Peptídeos; Fenótipo; Mutação Puntual; Príons/isolamento & purificação; Distúrbios do Início e da Manutenção do Sono/genética; Solubilidade

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Príons / Doenças Priônicas / Alelos Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article

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