Pathophysiological mechanisms of dominant and recessive KVLQT1 K+ channel mutations found in inherited cardiac arrhythmias.

Wollnik, B; Schroeder, B C; Kubisch, C; Esperer, H D; Wieacker, P; Jentsch, T J

Wollnik, B; Schroeder, B C; Kubisch, C; Esperer, H D; Wieacker, P; Jentsch, T J.

Afiliação

Wollnik B; Centre for Molecular Neurobiology (ZMNH), Hamburg University, Germany.

Hum Mol Genet ; 6(11): 1943-9, 1997 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9302275

Assuntos

Genes Dominantes; Genes Recessivos; Síndrome do QT Longo/genética; Canais de Potássio de Abertura Dependente da Tensão da Membrana; Canais de Potássio/genética; Sequência de Aminoácidos; Sequência de Bases; Clonagem Molecular; DNA Complementar; Feminino; Humanos; Canais de Potássio KCNQ; Canal de Potássio KCNQ1; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Mutação; Linhagem

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do QT Longo / Canais de Potássio / Canais de Potássio de Abertura Dependente da Tensão da Membrana / Genes Dominantes / Genes Recessivos Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links