Analysis of multiple mitochondrial DNA deletions in inclusion body myositis. | Hum Mutat;10(5): 381-6, 1997. | MEDLINE

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Analysis of multiple mitochondrial DNA deletions in inclusion body myositis.

Moslemi, A R; Lindberg, C; Oldfors, A.

Afiliação

Moslemi AR; Department of Pathology, Sahlgrenska University Hospital, Göteborg, Sweden.

Hum Mutat ; 10(5): 381-6, 1997.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9375854

Assuntos

DNA Mitocondrial/genética; Miosite de Corpos de Inclusão/genética; Deleção de Sequência; Adulto; Idoso; Feminino; Humanos; Masculino; Reação em Cadeia da Polimerase

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Deleção de Sequência / Miosite de Corpos de Inclusão Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: DNA Mitocondrial / Deleção de Sequência / Miosite de Corpos de Inclusão Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article