Concordance of common movement disorders among familial cases.

Rajput, A H; Fenton, M E; George, D; Rajput, A; Wilson, W; McCulloch, L

Rajput, A H; Fenton, M E; George, D; Rajput, A; Wilson, W; McCulloch, L.

Afiliação

Rajput AH; Division of Neurology, University of Saskatchewan, Saskatoon, Canada.

Mov Disord ; 12(5): 747-51, 1997 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9380059

Assuntos

Saúde da Família; Variação Genética; Transtornos dos Movimentos/genética; Idade de Início; Idoso; Progressão da Doença; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Transtornos dos Movimentos/tratamento farmacológico; Doença de Parkinson/tratamento farmacológico; Doença de Parkinson/genética; Estudos Retrospectivos; Saskatchewan; Degenerações Espinocerebelares/tratamento farmacológico; Degenerações Espinocerebelares/genética; Paralisia Supranuclear Progressiva/tratamento farmacológico; Paralisia Supranuclear Progressiva/genética; Tremor/tratamento farmacológico; Tremor/genética

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Saúde da Família / Transtornos dos Movimentos Tipo de estudo: Observational_studies Limite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País como assunto: America do norte Idioma: En Ano de publicação: 1997 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links