Myotonic dystrophy: molecular genetics and diagnosis. | Wien Klin Wochenschr;110(1): 7-14, 1998 Jan 16. | MEDLINE

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Myotonic dystrophy: molecular genetics and diagnosis.

Gharehbaghi-Schnell, E; Finsterer, J; Korschineck, I; Mamoli, B; Binder, B R.

Afiliação

Gharehbaghi-Schnell E; Institut für Gefässbiologie und Thromboseforschung, Universität Wien, Austria.

Wien Klin Wochenschr ; 110(1): 7-14, 1998 Jan 16.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9499472

Assuntos

Distrofia Miotônica/genética; Adulto; Áustria/epidemiologia; Aberrações Cromossômicas; Transtornos Cromossômicos; DNA; Humanos; Biologia Molecular; Distrofia Miotônica/enzimologia; Distrofia Miotônica/epidemiologia; Linhagem; Proteínas Quinases/metabolismo; Repetições de Trinucleotídeos

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Distrofia Miotônica Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adult / Humans País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article

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