Clinical features in affected individuals from 21 pedigrees with dominant optic atrophy.

Votruba, M; Fitzke, F W; Holder, G E; Carter, A; Bhattacharya, S S; Moore, A T

Votruba, M; Fitzke, F W; Holder, G E; Carter, A; Bhattacharya, S S; Moore, A T.

Afiliação

Votruba M; Department of Molecular Genetics, Institute of Ophthalmology, University College, London, England. mvotruba@hgmp.mrc.ac.uk

Arch Ophthalmol ; 116(3): 351-8, 1998 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9514489

Assuntos

Atrofias Ópticas Hereditárias/patologia; Adolescente; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Criança; Pré-Escolar; Cromossomos Humanos Par 3; Percepção de Cores/fisiologia; Eletrorretinografia; Potenciais Evocados Visuais/fisiologia; Feminino; Ligação Genética; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Fibras Nervosas/patologia; Atrofias Ópticas Hereditárias/genética; Atrofias Ópticas Hereditárias/fisiopatologia; Disco Óptico/patologia; Disco Óptico/fisiopatologia; Linhagem; Acuidade Visual/fisiologia; Testes de Campo Visual; Campos Visuais/fisiologia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Atrofias Ópticas Hereditárias Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article

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