A variant of Alzheimer's disease with spastic paraparesis and unusual plaques due to deletion of exon 9 of presenilin 1.

Crook, R; Verkkoniemi, A; Perez-Tur, J; Mehta, N; Baker, M; Houlden, H; Farrer, M; Hutton, M; Lincoln, S; Hardy, J; Gwinn, K; Somer, M; Paetau, A; Kalimo, H; Ylikoski, R; Pöyhönen, M; Kucera, S; Haltia, M

Crook, R; Verkkoniemi, A; Perez-Tur, J; Mehta, N; Baker, M; Houlden, H; Farrer, M; Hutton, M; Lincoln, S; Hardy, J; Gwinn, K; Somer, M; Paetau, A; Kalimo, H; Ylikoski, R; Pöyhönen, M; Kucera, S; Haltia, M.

Afiliação

Crook R; Mayo Clinic Jacksonville, Florida 32084, USA.

Nat Med ; 4(4): 452-5, 1998 Apr.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9546792

Assuntos

Doença de Alzheimer/genética; Córtex Cerebral/patologia; Variação Genética; Proteínas de Membrana/genética; Placa Amiloide/genética; Deleção de Sequência; Paraplegia Espástica Hereditária/genética; Idade de Início; Idoso; Doença de Alzheimer/complicações; Doença de Alzheimer/patologia; Éxons; Feminino; Finlândia; Humanos; Íntrons; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Emaranhados Neurofibrilares/patologia; Linhagem; Placa Amiloide/patologia; Reação em Cadeia da Polimerase; Presenilina-1; RNA Mensageiro/biossíntese; Paraplegia Espástica Hereditária/complicações; Paraplegia Espástica Hereditária/patologia

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Paraplegia Espástica Hereditária / Córtex Cerebral / Deleção de Sequência / Placa Amiloide / Doença de Alzheimer / Proteínas de Membrana Limite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article

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