Human rod monochromacy: linkage analysis and mapping of a cone photoreceptor expressed candidate gene on chromosome 2q11.

Wissinger, B; Jägle, H; Kohl, S; Broghammer, M; Baumann, B; Hanna, D B; Hedels, C; Apfelstedt-Sylla, E; Randazzo, G; Jacobson, S G; Zrenner, E; Sharpe, L T

Wissinger, B; Jägle, H; Kohl, S; Broghammer, M; Baumann, B; Hanna, D B; Hedels, C; Apfelstedt-Sylla, E; Randazzo, G; Jacobson, S G; Zrenner, E; Sharpe, L T.

Afiliação

Wissinger B; Molekulargenetisches Labor, Forschungsstelle für Experimentelle Ophthalmologie, Universitäts-Augenklinik Tübingen, Abteilung II, Auf der Morgenstelle 15, Tübingen, D-72076, Germany. wissinger@uni-tuebingen.de

Genomics ; 51(3): 325-31, 1998 Aug 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9721202

Assuntos

Mapeamento Cromossômico; Cromossomos Humanos Par 2/genética; Defeitos da Visão Cromática/genética; Ligação Genética/genética; Células Fotorreceptoras Retinianas Cones/fisiopatologia; Células Fotorreceptoras Retinianas Bastonetes/fisiopatologia; Quebra Cromossômica/genética; Cromossomos Artificiais de Levedura; Clonagem Molecular; Canais de Cátion Regulados por Nucleotídeos Cíclicos; Genes Recessivos; Homozigoto; Humanos; Canais Iônicos/genética; Canais Iônicos/fisiologia; Escore Lod; Meiose/genética; Repetições de Microssatélites/genética; Linhagem

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 2 / Defeitos da Visão Cromática / Mapeamento Cromossômico / Células Fotorreceptoras Retinianas Bastonetes / Células Fotorreceptoras Retinianas Cones / Ligação Genética Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article

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