Cancer phenotype correlates with constitutional TP53 genotype in families with the Li-Fraumeni syndrome.

Birch, J M; Blair, V; Kelsey, A M; Evans, D G; Harris, M; Tricker, K J; Varley, J M

Birch, J M; Blair, V; Kelsey, A M; Evans, D G; Harris, M; Tricker, K J; Varley, J M.

Afiliação

Birch JM; CRC Paediatric and Familial Cancer Research Group and Department of Histopathology, Royal Manchester Children's Hospital, UK.

Oncogene ; 17(9): 1061-8, 1998 Sep 03.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9764816

Assuntos

Família; Síndrome de Li-Fraumeni/genética; Neoplasias/genética; Proteína Supressora de Tumor p53/genética; Adolescente; Adulto; Fatores Etários; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Distribuição de Qui-Quadrado; Criança; Pré-Escolar; Estudos de Coortes; Análise Mutacional de DNA; Saúde da Família; Feminino; Genótipo; Mutação em Linhagem Germinativa/genética; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Linhagem; Fenótipo

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Família / Proteína Supressora de Tumor p53 / Síndrome de Li-Fraumeni / Neoplasias Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article

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