Single nucleotide polymorphism spectra in newborns and centenarians: identification of genes coding for rise of mortal disease.

Tomita-Mitchell, A; Muniappan, B P; Herrero-Jimenez, P; Zarbl, H; Thilly, W G

Tomita-Mitchell, A; Muniappan, B P; Herrero-Jimenez, P; Zarbl, H; Thilly, W G.

Afiliação

Tomita-Mitchell A; Division of Bioengineering and Environmental Health, Center for Environmental Health Sciences, Massachusetts Institute of Technology, 21 Ames St. Rm. 16-743, Cambridge, MA 02139, USA.

Gene ; 223(1-2): 381-91, 1998 Nov 26.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9858772

Assuntos

Doenças Genéticas Inatas/genética; Genética Populacional; Modelos Genéticos; Polimorfismo Genético; Fatores Etários; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Coleta de Amostras Sanguíneas; Eletroforese Capilar; Feminino; Doenças Genéticas Inatas/epidemiologia; Predisposição Genética para Doença/genética; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; Modelos Biológicos; Mutação; Neoplasias Pancreáticas/genética; Reação em Cadeia da Polimerase; Fatores de Risco; Estados Unidos

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Genética Populacional / Doenças Genéticas Inatas / Modelos Genéticos Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Qualitative_research / Risk_factors_studies Limite: Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Newborn País como assunto: America do norte Idioma: En Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article

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