Autosomal dominant nonautoimmune hyperthyroidism. Clinical features-diagnosis-therapy.

Führer, D; Mix, M; Willgerodt, H; Holzapfel, H P; Von Petrykowski, W; Wonerow, P; Paschke, R

Führer, D; Mix, M; Willgerodt, H; Holzapfel, H P; Von Petrykowski, W; Wonerow, P; Paschke, R.

Afiliação

Führer D; III. Medical Department, University of Leipzig, Germany.

Exp Clin Endocrinol Diabetes ; 106 Suppl 4: S10-5, 1998.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9867189

Assuntos

Genes Dominantes; Mutação em Linhagem Germinativa/genética; Hipertireoidismo/congênito; Hipertireoidismo/genética; Receptores da Tireotropina/genética; Adulto; Criança; Códon; AMP Cíclico/análise; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Genótipo; Humanos; Hipertireoidismo/diagnóstico; Hipertireoidismo/terapia; Recém-Nascido; Masculino; Fenótipo; Reação em Cadeia da Polimerase

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Receptores da Tireotropina / Mutação em Linhagem Germinativa / Genes Dominantes / Hipertireoidismo Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Child / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 1998 Tipo de documento: Article

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