TWIST gene mutation in a patient with radial aplasia and craniosynostosis: further evidence for heterogeneity of Baller-Gerold syndrome.

Gripp, K W; Stolle, C A; Celle, L; McDonald-McGinn, D M; Whitaker, L A; Zackai, E H

Gripp, K W; Stolle, C A; Celle, L; McDonald-McGinn, D M; Whitaker, L A; Zackai, E H.

Afiliação

Gripp KW; Division of Human Genetics and Molecular Biology, The Children's Hospital of Philadelphia, Pennsylvania 19104, USA.

Am J Med Genet ; 82(2): 170-6, 1999 Jan 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-9934984

Assuntos

Craniossinostoses/genética; Heterogeneidade Genética; Mutação; Proteínas Nucleares; Rádio (Anatomia)/anormalidades; Fatores de Transcrição/genética; Adolescente; Adulto; Fácies; Feminino; Humanos; Recém-Nascido; Masculino; Síndrome; Proteína 1 Relacionada a Twist

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Rádio (Anatomia) / Fatores de Transcrição / Proteínas Nucleares / Heterogeneidade Genética / Craniossinostoses / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links