Detalhe da pesquisa
1.
A deep catalogue of protein-coding variation in 983,578 individuals.
Nature
; 2024 May 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38768635
2.
Genotyping, sequencing and analysis of 140,000 adults from Mexico City.
Nature
; 622(7984): 784-793, 2023 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37821707
3.
Genetic variants regulating immune cell levels in health and disease.
Cell
; 155(1): 242-56, 2013 Sep 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24074872
4.
Common and rare variant associations with clonal haematopoiesis phenotypes.
Nature
; 612(7939): 301-309, 2022 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36450978
5.
Whole-genome sequencing reveals host factors underlying critical COVID-19.
Nature
; 607(7917): 97-103, 2022 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35255492
6.
Exome sequencing and analysis of 454,787 UK Biobank participants.
Nature
; 599(7886): 628-634, 2021 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34662886
7.
Whole genome sequencing of 4,787 individuals identifies gene-based rare variants in age-related macular degeneration.
Hum Mol Genet
; 33(4): 374-385, 2024 Feb 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37934784
8.
Exome sequencing and characterization of 49,960 individuals in the UK Biobank.
Nature
; 586(7831): 749-756, 2020 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33087929
9.
Meta-imputation: An efficient method to combine genotype data after imputation with multiple reference panels.
Am J Hum Genet
; 109(6): 1007-1015, 2022 06 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35508176
10.
Germline Mutations in CIDEB and Protection against Liver Disease.
N Engl J Med
; 387(4): 332-344, 2022 07 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35939579
11.
Author Correction: Genotyping, sequencing and analysis of 140,000 adults from Mexico City.
Nature
; 626(8001): E18, 2024 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38332034
12.
A fast linkage method for population GWAS cohorts with related individuals.
Genet Epidemiol
; 47(3): 231-248, 2023 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36739617
13.
Whole genome sequence analysis of platelet traits in the NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) initiative.
Hum Mol Genet
; 31(3): 347-361, 2022 02 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34553764
14.
Whole-genome sequencing in diverse subjects identifies genetic correlates of leukocyte traits: The NHLBI TOPMed program.
Am J Hum Genet
; 108(10): 1836-1851, 2021 10 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34582791
15.
Whole-genome sequencing association analysis of quantitative red blood cell phenotypes: The NHLBI TOPMed program.
Am J Hum Genet
; 108(5): 874-893, 2021 05 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33887194
16.
Author Correction: Common and rare variant associations with clonal haematopoiesis phenotypes.
Nature
; 615(7950): E3, 2023 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36807635
17.
Ancestry-agnostic estimation of DNA sample contamination from sequence reads.
Genome Res
; 30(2): 185-194, 2020 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31980570
18.
FIVEx: an interactive eQTL browser across public datasets.
Bioinformatics
; 38(2): 559-561, 2022 01 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34459872
19.
Rare and low-frequency coding variants alter human adult height.
Nature
; 542(7640): 186-190, 2017 02 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28146470
20.
Integrating comprehensive functional annotations to boost power and accuracy in gene-based association analysis.
PLoS Genet
; 16(12): e1009060, 2020 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33320851