Detalhe da pesquisa
1.
Nestin contributes to laser choroidal and retinal neovascularization.
Mol Vis
; 28: 280-299, 2022.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36284669
2.
RETINAL VASCULAR ABNORMALITIES IN CHILDREN WITH NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1.
Retina
; 41(12): 2589-2595, 2021 Dec 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34111884
3.
Sostdc1 is expressed in all major compartments of developing and adult mammalian eyes.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 257(11): 2401-2427, 2019 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31529323
5.
Requirement of age-dependent normalization of spectral-domain optical coherent tomography parameters in non-human primates for translational studies.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 257(3): 453-454, 2019 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30661114
6.
Near-complete adaptation of the PRiMA knockout to the lack of central acetylcholinesterase.
J Neurochem
; 122(5): 1065-80, 2012 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22747514
7.
Mutation of the bone morphogenetic protein GDF3 causes ocular and skeletal anomalies.
Hum Mol Genet
; 19(2): 287-98, 2010 Jan 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19864492
8.
Function of the Retinal Pigment Epithelium in Patients With Neurofibromatosis Type 1.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 63(4): 6, 2022 04 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35394491
9.
Incomplete penetrance and phenotypic variability characterize Gdf6-attributable oculo-skeletal phenotypes.
Hum Mol Genet
; 18(6): 1110-21, 2009 Mar 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19129173
10.
Mutation in the human homeobox gene NKX5-3 causes an oculo-auricular syndrome.
Am J Hum Genet
; 82(5): 1178-84, 2008 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18423520
11.
Phenotypic variability in a French family with a novel mutation in the BEST1 gene causing multifocal best vitelliform macular dystrophy.
Mol Vis
; 17: 309-22, 2011 Jan 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21293734
12.
ATM localization and gene expression in the adult mouse eye.
Mol Vis
; 15: 393-416, 2009.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19234633
13.
Expression of 8-oxoguanine DNA glycosylase (Ogg1) in mouse retina.
Mol Vis
; 15: 1139-52, 2009 Jun 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19503746
14.
Novel insights provided by spectral-domain coherent tomography in pediatric ophthalmology.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 252(12): 1885-6, 2014 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25216740
15.
A large genomic deletion in the PDHX gene caused by the retrotranspositional insertion of a full-length LINE-1 element.
Hum Mutat
; 28(2): 137-42, 2007 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17152059
16.
Novel mouse model of monocular amaurosis fugax.
Stroke
; 38(12): 3237-44, 2007 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17975099
17.
Three new PAX6 mutations including one causing an unusual ophthalmic phenotype associated with neurodevelopmental abnormalities.
Mol Vis
; 13: 511-23, 2007 Apr 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17417613
18.
Intralysosomal cystine accumulation in mice lacking cystinosin, the protein defective in cystinosis.
Mol Cell Biol
; 22(21): 7622-32, 2002 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12370309
19.
Usefulness of cocaine drops in investigating infant anisocoria.
Eur J Paediatr Neurol
; 21(6): 852-857, 2017 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28807373
20.
A subset of patients with epithelial basement membrane corneal dystrophy have mutations in TGFBI/BIGH3.
Hum Mutat
; 27(6): 553-7, 2006 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16652336