Detalhe da pesquisa
1.
Applying chemical genetic tools to the study of phospho-signalling pathways in malaria parasites.
Biochim Biophys Acta
; 1854(10 Pt B): 1650-6, 2015 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26143498
2.
Development of Potent PfCLK3 Inhibitors Based on TCMDC-135051 as a New Class of Antimalarials.
J Med Chem
; 63(17): 9300-9315, 2020 09 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32787140
3.
Validation of the protein kinase PfCLK3 as a multistage cross-species malarial drug target.
Science
; 365(6456)2019 08 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31467193
4.
Editorial: Frontiers in malaria research.
Front Microbiol
; 14: 1191773, 2023.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37077247
5.
Phosphoproteomics reveals malaria parasite Protein Kinase G as a signalling hub regulating egress and invasion.
Nat Commun
; 6: 7285, 2015 Jul 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26149123
6.
Inhibition of the SR protein-phosphorylating CLK kinases of Plasmodium falciparum impairs blood stage replication and malaria transmission.
PLoS One
; 9(9): e105732, 2014.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25188378
7.
Global kinomic and phospho-proteomic analyses of the human malaria parasite Plasmodium falciparum.
Nat Commun
; 2: 565, 2011 Nov 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22127061