Detalhe da pesquisa
1.
Rare variants in NR2F2 cause congenital heart defects in humans.
Am J Hum Genet
; 94(4): 574-85, 2014 04 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24702954
2.
Fine mapping of the 1p36 deletion syndrome identifies mutation of PRDM16 as a cause of cardiomyopathy.
Am J Hum Genet
; 93(1): 67-77, 2013 Jul 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23768516
3.
Rare Variants in NR2F2 Cause Congenital Heart Defects in Humans.
Am J Hum Genet
; 98(3): 592, 2016 Mar 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28863274
4.
Genetic testing in cardiovascular diseases.
Curr Opin Cardiol
; 29(3): 235-40, 2014 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24717670
5.
RAGE-mediated interstitial fibrosis in neonatal obstructive nephropathy is independent of NF-κB activation.
Kidney Int
; 84(5): 911-9, 2013 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23677242
6.
Reponse to De Leeuw and Houge.
Am J Hum Genet
; 94(1): 154-5, 2014 Jan 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24387996