Detalhe da pesquisa
1.
TLR7 gain-of-function genetic variation causes human lupus.
Nature
; 605(7909): 349-356, 2022 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35477763
2.
A Point Mutation in IKAROS ZF1 Causes a B Cell Deficiency in Mice.
J Immunol
; 206(7): 1505-1514, 2021 04 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33658297
3.
Roquin-2 shares functions with its paralog Roquin-1 in the repression of mRNAs controlling T follicular helper cells and systemic inflammation.
Immunity
; 38(4): 669-80, 2013 Apr 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23583642
4.
Increased burden of rare variants in genes of the endosomal Toll-like receptor pathway in patients with systemic lupus erythematosus.
Lupus
; 30(11): 1756-1763, 2021 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34266320
5.
Infanticide vs. inherited cardiac arrhythmias.
Europace
; 23(3): 441-450, 2021 03 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33200177
6.
ROQUIN signalling pathways in innate and adaptive immunity.
Eur J Immunol
; 46(5): 1082-90, 2016 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27060455
7.
Rare SH2B3 coding variants in lupus patients impair B cell tolerance and predispose to autoimmunity.
J Exp Med
; 221(4)2024 Apr 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38417019
8.
Roquin represses autoimmunity by limiting inducible T-cell co-stimulator messenger RNA.
Nature
; 450(7167): 299-303, 2007 Nov 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18172933
9.
De Novo PACSIN1 Gene Variant Found in Childhood Lupus and a Role for PACSIN1/TRAF4 Complex in Toll-like Receptor 7 Activation.
Arthritis Rheumatol
; 75(6): 1058-1071, 2023 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36622335
10.
DECTIN-1: A modifier protein in CTLA-4 haploinsufficiency.
Sci Adv
; 9(49): eadi9566, 2023 12 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38055819
11.
A common human MLKL polymorphism confers resistance to negative regulation by phosphorylation.
Nat Commun
; 14(1): 6046, 2023 09 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37770424
12.
A protocol to evaluate immunoglobulin deposits in mouse glomeruli.
STAR Protoc
; 3(2): 101375, 2022 06 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35600919
13.
A RING-type ubiquitin ligase family member required to repress follicular helper T cells and autoimmunity.
Nature
; 435(7041): 452-8, 2005 May 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15917799
14.
Deletions in VANGL1 are a risk factor for antibody-mediated kidney disease.
Cell Rep Med
; 2(12): 100475, 2021 12 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35028616
15.
Identification and characterization of a novel component of the human minichromosome maintenance complex.
Mol Cell Biol
; 27(8): 3044-55, 2007 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17296731
16.
A missense mutation in the MLKL brace region promotes lethal neonatal inflammation and hematopoietic dysfunction.
Nat Commun
; 11(1): 3150, 2020 06 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32561755
17.
Functional rare and low frequency variants in BLK and BANK1 contribute to human lupus.
Nat Commun
; 10(1): 2201, 2019 05 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31101814
18.
MicroRNA-146a regulates ICOS-ICOSL signalling to limit accumulation of T follicular helper cells and germinal centres.
Nat Commun
; 6: 6436, 2015 Mar 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25743066
19.
Attenuation of AMPK signaling by ROQUIN promotes T follicular helper cell formation.
Elife
; 42015 Oct 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26496200
20.
Roquin binds microRNA-146a and Argonaute2 to regulate microRNA homeostasis.
Nat Commun
; 6: 6253, 2015 Feb 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25697406