RESUMO
BACKGROUND: The antifibrinolytic drug tranexamic acid is currently being rediscovered for both trauma and major surgery. Intravenous administration reduces the need for blood transfusion and blood loss by about one-third, but routine administration in surgery is not yet advocated owing to concerns regarding thromboembolic events. The aim of this study was to investigate whether topical application of tranexamic acid to a wound surface reduces postoperative bleeding. METHODS: This was a randomized double-blind placebo-controlled trial on 30 consecutive women undergoing bilateral reduction mammoplasty. On one side the wound surfaces were moistened with 25 mg/ml tranexamic acid before closure, and placebo (saline) was used on the other side. Drain fluid production was measured for 24 h after surgery, and pain was measured after 3 and 24 h. Postoperative complications including infection, seroma, rebleeding and suture reactions were recorded. RESULTS: Topical application of tranexamic acid to the wound surface after reduction mammoplasty reduced drain fluid production by 39 per cent (median 12·5 (range 0-44) versus 20·5 (0-100) ml; P = 0·038). Adverse effects were not observed. There were no significant differences in postoperative pain scores or complications. CONCLUSION: Topical application of dilute tranexamic acid reduced bleeding in this model. The study adds to the evidence that this simple procedure may reduce wound bleeding after surgery. REGISTRATION NUMBER: NCT01964781 ( http://www.clinicaltrials.gov).
Assuntos
Antifibrinolíticos/administração & dosagem , Mamoplastia , Hemorragia Pós-Operatória/prevenção & controle , Ácido Tranexâmico/administração & dosagem , Administração Tópica , Adolescente , Adulto , Idoso , Antifibrinolíticos/uso terapêutico , Método Duplo-Cego , Feminino , Seguimentos , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Ácido Tranexâmico/uso terapêutico , Resultado do Tratamento , Adulto JovemRESUMO
BACKGROUND: Topical administration of tranexamic acid (TXA) may be an alternative to intravenous administration to reduce bleeding with a lower risk of systemic adverse events. The aim of this study was to investigate whether moistening a surgical wound with TXA before closure, leaving a thin film of drug only, would reduce postoperative bleeding. METHODS: This was a two-centre, stratified, parallel-group, placebo-controlled, double-blind RCT. Patients undergoing mastectomy with or without axillary lymph node clearance were randomized 1 : 1 to moistening of wound surface before closure with either 25 mg/ml TXA or 0·9 per cent sodium chloride (placebo). The primary endpoint was postoperative bleeding as measured by drain production in the first 24 h. Secondary endpoints were early haematoma, total drain production, postoperative complications and late aspirations of seroma within 3 months. RESULTS: Between 1 January 2016 and 31 August 2018, 208 patients were randomized. Two patients were converted to a different surgical procedure at surgery, and four did not receive the intervention owing to technical error. Thus, 202 patients were included in the study (101 in the TXA and 101 in the placebo group). TXA reduced mean drain production at 24 h (110 versus 144 ml; mean difference 34 (95 per cent c.i. 8 to 60) ml, P = 0·011). One patient in the TXA group had early haematoma compared with seven in the placebo group (odds ratio (OR) 0·13 (95 per cent c.i. 0·02 to 1·07); P = 0·057). There was no significant difference in postoperative complications between TXA and placebo (13 versus 10; OR 1·11 (0·45 to 2·73), P = 0·824) or need for late seroma aspirations (79 versus 67 per cent; OR 1·83 (0·91 to 3·68), P = 0·089). CONCLUSION: Moistening the wound with TXA 25 mg/ml before closure reduces postoperative bleeding within the first 24 h in patients undergoing mastectomy. Registration number: NCT02627560 (https://clinicaltrials.gov).
ANTECEDENTES: La administración tópica de ácido tranexámico (tranexamic acid, TXA) puede ser una alternativa a la administración por vía intravenosa para reducir la hemorragia, con menor riesgo de eventos sistémicos adversos. El objetivo de este estudio fue investigar si humedecer la herida quirúrgica con TXA 25 mg/ml antes del cierre de la incisión dejando solo una fina película de fármaco, reducía la hemorragia postoperatoria. MÉTODOS: Se trata de un ensayo clínico aleatorizado, a doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos, estratificado por dos centros. Las pacientes sometidas a mastectomía con/sin resección de los ganglios linfáticos axilares se asignaron al azar 1:1 para la humidificación de la superficie de la herida antes del cierre con TXA 25 mg/ml o con NaCl al 0,9% (placebo). El objetivo primario fue la hemorragia postoperatoria medida por el débito del drenaje durante las primeras 24 horas. Los objetivos secundarios fueron el desarrollo de hematoma precoz, el débito total del drenaje, las complicaciones postoperatorias y la necesidad de aspiración de un seroma tardío durante los primeros 3 meses tras la cirugía. RESULTADOS: Entre el 1 de enero de 2016 y el 31 de agosto de 2018, 208 pacientes fueron asignadas al azar. En dos pacientes tuvo que realizarse un procedimiento quirúrgico diferente durante el periodo perioperatorio y cuatro pacientes no recibieron la intervención por errores técnicos. Por lo tanto, se incluyeron 202 pacientes en el estudio (101 fueron tratadas con TXA y 101 con placebo). El TXA redujo el débito medio del drenaje a las 24 horas (110 versus 144 ml, diferencia media 34 ml, i.c. del 95%: 8 a 60 ml, P = 0,010). Se presentó un hematoma precoz en una paciente del grupo del TXA versus siete pacientes tratadas con placebo (razón de oportunidades, odds ratio, OR 0,13, i.c. del 95% 0,02-1,07, P = 0,057). No hubo diferencias significativas en las complicaciones postoperatorias entre TXA y placebo (13 versus 10, OR 1,11, i.c. del 95% 0,45-2,73, P = 0,824) o la necesidad de aspiración tardía de seromas (79,3 versus 66,6%, OR 1,83, i.c. del 95% 0,91-3,68, P = 0,089). CONCLUSIÓN: Humedecer la herida antes del cierre con TXA 25 mg/ml reduce la hemorragia postoperatoria durante las primeras 24 horas en pacientes sometidas a mastectomía.
Assuntos
Antifibrinolíticos/administração & dosagem , Neoplasias da Mama/cirurgia , Mastectomia , Hemorragia Pós-Operatória/prevenção & controle , Ácido Tranexâmico/administração & dosagem , Administração Tópica , Idoso , Antifibrinolíticos/uso terapêutico , Método Duplo-Cego , Feminino , Humanos , Modelos Logísticos , Pessoa de Meia-Idade , Noruega , Ácido Tranexâmico/uso terapêutico , Resultado do TratamentoRESUMO
Background: Topical administration of tranexamic acid (TXA) reduces bleeding from surgical wounds similarly to intravenous use, but with negligible risk of adverse systemic events. Topical use is expanding, but is off-label. Surgeons lack guidelines regarding safe topical dosages and modes of administration. The effects of topical TXA on skin cells and wound healing are unknown. This study investigated whether topical TXA might be cytotoxic or affect wound re-epithelialization. Methods: Human keratinocytes and fibroblast cell cultures and an ex vivo human skin wound model were subjected to both short (limited) and long (chronic) exposure to various clinically relevant concentrations of TXA to mimic different modalities of topical administration. Cytotoxicity and effects on wound re-epithelialization were evaluated. Results: In cell culture, toxicity from chronic exposure was associated with increasing concentration and exposure time. Limited exposure to TXA did not cause significant cytotoxicity even at high concentrations. Re-epithelialization was completely absent in wounds chronically exposed to TXA concentrations of 25 mg/ml or above, and 50-100 mg/ml induced epidermolysis of normal epithelium, possibly by a non-toxic mechanism. Wound re-epithelialization was slightly delayed, but not impaired, by limited exposure to 100 mg/ml or chronic exposure to 6·25 mg/ml. Conclusion: Although short exposure to even high concentrations of topical TXA seems well tolerated in vitro, prolonged exposure can be cytotoxic and may affect wound re-epithelialization. Surgeons should adjust the TXA concentration to the planned mode of topical administration in clinical practice.
Antecedentes: La administración tópica de ácido tranexámico (tranexamic acid, TXA) reduce la hemorragia de las heridas quirúrgicas de forma equivalente a su uso endovenoso, pero con un riesgo insignificante de eventos adversos sistémicos. El uso tópico se está expandiendo, pero se realiza fuera de indicación. Los cirujanos no disponen de directrices sobre las dosis para uso tópico seguras y las formas de administración. Se desconocen los efectos del TXA tópico sobre las células de la piel y sobre la curación de las heridas. Nos propusimos investigar si el TXA tópico puede ser citotóxico o afectar la reepitelización de la herida. Métodos: Los cultivos de queratinocitos humanos y fibroblastos y un modelo ex vivo humano de herida en la piel se sometieron a una exposición corta (limitada) y larga (crónica) de varias concentraciones clínicamente relevantes de TXA para simular diferentes modalidades de administración tópica. Se evaluaron la citotoxicidad y los efectos sobre la reepitelización de la herida. Resultados: En los cultivos celulares, la toxicidad de la exposición crónica se correlacionó con el incremento de la concentración y el tiempo de exposición. La exposición limitada al TXA no causó toxicidad significativa incluso a elevadas concentraciones. No se observó reepitelización en heridas expuestas de forma crónica a concentraciones de TXA de 25 mg/ml o superiores, y 50100 mg/ml provocó epidermólisis del epitelio normal, posiblemente por un mecanismo no tóxico. La reepitelización de la herida se retrasó ligeramente, pero no se deterioró por una exposición limitada de 100 mg/ml o exposición crónica de 6,25 mg/ml. Conclusión: Mientras que la exposición corta, incluso hasta concentraciones elevadas, de TXA tópico parecen ser bien toleradas in vitro, la exposición prolongada al TXA tópico puede ser citotóxica y afectar la reepitelización de la herida. Los cirujanos deben ajustar la concentración de TXA al modo previsto de administración tópica en la práctica clínica.